可以在基因序列未知时进行
是对致病基因以外的DNA序列分析
不能针对致病基因的表达产物
可以在基因致病机理未知时进行
可以是对基因突变位点的直接检测
第1题：
关于基因诊断的叙述错误的是
A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常
B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常
C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
第2题：
诊断基因异常最直接和准确的方法是
A、生物芯片
B、DNA序列分析
C、基因芯片
D、RNA序列分析
E、蛋白质序列分析
第3题：
A、判断患者的疾病预后
B、判断是否患病或携带者
C、直接分析受检者是否携带基因突变
D、推测将来是否患病
E、达到诊断目的
第4题：
基因诊断与传统诊断方法的主要差异在于（）。
第5题：
直接基因诊断（）。
第6题：
关于血友病基因的诊断，错误的是
A、包括直接基因诊断与间接基因诊断
B、可作为产前诊断的检查手段
C、可作为血友病患者家系调查的检查手段
D、可确定基因突变类型
E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
第7题：
医学上，基于基因水平进行的诊断和治疗，称为（）。
第8题：
关于基因诊断的叙述不正确的是( )。
A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
B、基因诊断可以检测基因的结构是否正常
C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常
E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
第9题：
遗传疾病分子诊断的策略（）
第10题：
致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。