碱基颠换
碱基转换
移码突变
无义突变
自发性转换突变
第1题:
第2题:
第3题:
下列哪种突变可以引起框移突变( )。
A、缺失
B、转换
C、点突变
D、颠换
E、插入3个或3的倍数个核苷酸
第4题:
基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。
第5题:
下列哪种突变可能是不致命的:()
第6题:
第7题:
突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变。
第8题:
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为
A.碱基转换
B.碱基颠换
C.移码突变
D.无义突变
E.自发性转换突变
第9题:
当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。
第10题:
下列可引起读码框移位突变的是()