第1题:
洁净区清洁有效期为(),超过有效期后,在生产前应()。设备及房间在清场时不挂状态标示,清场合格后挂“()”状态标志。
第2题:
清场记录不包括()。
第3题:
清场记录内容包括( )
A.工序
B.品名、生产批号
C.产品数量
D.清场日期、检查项目及结果
E.清场负责人及复查人签名
第4题:
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
第5题:
清场合格后将房间、设备的状态标志更换成(),经()或值班人员检查合格后发放()。
第6题:
清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()
第7题:
物料入库验收前,操作工具、计量器应齐,待验区应清场,且有()
第8题:
清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()
A.工艺员
B.质检员
C.质量管理员
D.车间技术主任
E.车间主任
第9题:
什么时候进行清场,清场应做到哪些工作?
第10题:
如何填写清场记录?清场记录内容是什么?