问题：单选题口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是( )。A 酮康唑B 氟康唑C 硝酸咪康唑D 特比萘芬E 制霉菌素
查看答案
问题：单选题某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静注的负荷剂量为A 255mgB 127.5mgC 25.5mgD 510mgE 51mg
问题：单选题第一个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物是（ ）。A 氧氟沙星B 洛美沙星C 环丙沙星D 诺氟沙星E 芦氟沙星
问题：单选题地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（ ）A 奥沙西泮的分子中存在羟基B 奥沙西泮的分子中存在酰胺基团C 奥沙西泮的分子中存在烃基D 奥沙西泮的分子中存在氟原子E 奥沙西泮的分子中存在氨基
问题：单选题关于溶液型气雾剂的错误描述是A 药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂B 常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C 抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D 根据药物的性质选释适宜的附加剂E 属于三相气雾剂
问题：单选题吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是（）A 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C 吐温40>吐温20>吐温60>吐温80D 吐温60>吐温40>吐温20>吐温80E 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
问题：单选题葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏易导致的药源性疾病是A 肝毒性B 肾毒性C 溶血性贫血D 静脉血栓E 周围神经炎
问题：单选题长期应用广谱抗生素引起葡萄球菌伪膜性肠炎（ ）。A 毒副作用B 后遗效应C 继发性反应D 变态反应E 特异质反应
问题：单选题TDDS常用材料,乙烯-醋酸乙烯共聚物（ ）。A 压敏胶B 骨架材料C 保护膜材料D 药库材料E 控释膜材料
问题：单选题地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A 药物全部分部在血液B 药物全部与组织蛋白结合C 大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D 大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E 药物在组织和血浆分布
问题：多选题有关药品包装的叙述正确的是（ ）。A内包装系指直接与药品接触的包装B外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识DⅡ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器EⅠ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
问题：单选题可引起血糖升高的抗动脉粥样硬化药是（）A 硫酸多糖B 考来烯胺C 烟酸D 二十碳五烯酸E 洛伐他汀
问题：单选题β-内酰胺类抗生素不宜与ACEI（血管紧张素转化酶抑制剂）口服合用，是因为二者同时竞争A PEPT1B P450酶C hERG K+D CYP51E P-gp
问题：单选题β受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用可产生（ ）A 生理性拮抗B 药理性拮抗C 生化性拮抗D 化学性拮抗E 相加作用
问题：单选题药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A 范德华力B 共价键C 电荷转移复合物D 偶极-偶极相互作用E 氢键
问题：单选题对描述错误的是（）A 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D 在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E 在16.17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
问题：多选题经胃肠道给药的剂型是（ ）。A混悬剂B注射剂C散剂D胶囊剂E眼膏剂
问题：单选题蒸馏法制备注射用水，是由于热原A 高温下可被破坏B 具有水溶性C 具有不挥发性D 具有吸附性E 可被强酸强碱破坏
问题：多选题直接作用予DNA的抗肿瘤药物有（）A环磷酰胺B卡铂C卡莫司汀D阿糖胞苷E昂丹司琼
问题：单选题分子中含有氨基酮结构，临床上常用于吗啡、海洛因成瘾者脱毒的药物是( )。A 盐酸美沙酮B 盐酸吗啡C 枸橼酸芬太尼D 盐酸哌替啶E 盐酸纳洛酮
