21-羟化酶缺陷症的典型特征是 ( )

题目
21-羟化酶缺陷症的典型特征是 ( )

A、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、低肾素活性,高17-α羟孕酮

B、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、低血浆皮质醇,高17-α羟孕酮

C、有明显的男性化或女性假两性畸形,低钾血症、高钠血症,高睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,高17-α羟孕酮

D、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,低睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,高醛固酮血症

E、有明显的男性化或女性假两性畸形,高钾血症、低钠血症,低睾酮血症,高血浆ACTH、高肾素活性,低醛固酮血症

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第1题:

在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有 ( )

A、21-羟化酶

B、11β-羟化酶

C、18-羟化酶

D、17-α羟化酶

E、3β-羟类固醇脱氢酶


参考答案:ABCDE

第2题:

21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为

A、单纯男性化型

B、失盐型

C、非典型型

D、隐匿型

E、男孩性早熟


参考答案:B

第3题:

临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶

A、21-羟化酶

B、113-羟化酶

C、3β-羟类固醇脱氢酶

D、17-羟化酶

E、18-羟化酶


参考答案:A

第4题:

先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( )

A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症

C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症

E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症


参考答案:A

第5题:

临床最常见的先天性肾上腺增生症缺陷的酶是( )

A、21-羟化酶

B、11β-羟化酶

C、3β-羟类固醇脱氢酶

D、17-羟化酶

E、18-羟化酶


参考答案:A

第6题:

21-羟化酶缺乏症可分为 ( )

A、单纯男性化型

B、失盐型

C、非典型型

D、性早熟型

E、高血压型


参考答案:ABC

第7题:

以下哪些疾病可引起高血压低血钾( )

A、11β-羟化酶缺乏症

B、17α-羟化酶缺乏症

C、21-羟化酶缺乏症

D、StAR缺陷症

E、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症


参考答案:AB

第8题:

以下哪种疾病不可能出现高血压 ( )

A、11β-羟化酶缺陷症

B、17α-羟化酶缺陷症

C、21-羟化酶缺陷症

D、原发性醛固酮增多症

E、Cushing综合征


参考答案:C

第9题:

临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症患者缺陷的酶是

A、11β-羟化酶

B、17-羟化酶

C、18-羟化酶

D、21-羟化酶

E、3β-羟类固醇脱氢酶


参考答案:D

第10题:

先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )

A21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

B21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症

C21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

D21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症

E21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症


A