第1题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A、签订的购进合同
B、编制采购计划和记录
C、价格清单记录
D、经过检验的记录
E、真实、完整的药品购进记录
第2题：
医疗机构购进药品的记录必须注明药品的
A．药品购进记录
B．检查验收制度
C．通风措施
D．供货单位
第3题：
医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()
A、通用名称
B、商品名
C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期
D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第4题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A、药品采购部门
B、符合医疗机构临床的需要
C、真实、完整的药品购进记录
D、真实、完整的药品购销记录
E、药品采购招标组织
第5题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（ ）。
A．真实、完整的药品购进记录
B．符合医疗机构临床的需要
C．药品采购部门
D．真实、完整的药品购销记录
E．药品采购中介组织
本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第二十六条，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故本题选A。
第6题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A．签订的购进合同
B．经过检验的记录
C．价格清单记录
D．编制采购计划和记录
E．真实、完整的药品购进记录
第7题：
医疗机构的药品购进记录应当（ ）。
本组题考查《药品流通监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第8题：
医疗机构购进药品的记录必须注明
A.通用名称
B.生产厂商
C.购进价格
D.购货日期
第9题：
依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A、真实、完整的药品购进记录
B、购进药品要符合医疗机构临床的需要
C、设置药品采购部门
D、真实、完整的药品购销记录
E、通过药品采购中介组织
第10题：
医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明
A、药品的通用名称和商品名称
B、生产厂商（中药材标明产地）
C、药品的剂型、规格、批准文号
D、供货单位、数量、价格、购进日期
E、药品的批号、生产日期、有效期