有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

题目

有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

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第1题：

A.红霉素
B.琥乙红霉素
C.克拉霉素
D.阿奇霉素
E.罗红霉素

在胃酸中稳定且无味的抗生素是

答案：B

解析：

本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定，而且无味；故本组题答案应选B。

第2题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是
A.红霉素 B.琥乙红霉素
C.克拉霉素 D.阿齐霉素
E.罗红霉素

答案：A

解析：

第3题：

在胃酸中稳定且无味的抗生素是
A.红霉素 B.琥乙红霉素
C.克拉霉素 D.阿齐霉素
E.罗红霉素

答案：B

解析：

第4题：

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰

答案：A

解析：

抗肿瘤药物氮甲是在美法仑结构基础上酰胺化得到的，这样的修饰降低了美法仑的毒性。

第5题：

在胃酸中稳定且无味的抗生素是（）。

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿奇霉素

E、罗红霉素

正确答案：B
解析：大环内酯类抗生素

第6题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿奇霉素

E、罗红霉素

正确答案：A
解析：大环内酯类抗生素

第7题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿齐霉素

E、罗红霉素

正确答案：A
解析：大环内酯类抗生素

第8题：

在胃酸中稳定且无味的抗生素是（）。

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿齐霉素

E、罗红霉素

正确答案：B
解析：大环内酯类抗生素

第9题：

有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

正确答案：ABCDE

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无

题目

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