红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素
A.红霉素9位肟
B.红霉素9位羟基
C.红霉素6位羟基
D.红霉素8位氟原子取代
E.红霉素9位脱氧
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
第6题:
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟基
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
第7题:
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
第8题:
为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是
A、罗红霉素
B、红霉素
C、克林霉素
D、克拉霉素
E、阿奇霉素
第9题:
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是
A.依托红霉素
B.琥乙红霉素
C.克拉霉素
D.罗红霉素
E.阿奇霉素