蒽醌苷的水解取决于苷键原子对质子的吸引能力。

题目

蒽醌苷的水解取决于苷键原子对质子的吸引能力。

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第1题:

苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A、氮苷>氧苷>硫苷>碳苷B、氮苷&g

苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()

A、氮苷>氧苷>硫苷>碳苷

B、氮苷>硫苷>碳苷>氧苷

C、氮苷>碳苷>氧苷>硫苷

D、氧苷>氮苷>硫苷>碳苷

E、氧苷>氮苷>碳苷>硫苷


答案:A

第2题:

芦荟苷属于

A.蒽醌氧苷

B.蒽醌碳苷

C.蒽酮氧苷

D.蒽酮碳苷

E.黄酮碳苷


正确答案:D

第3题:

苷类化合物酸催化水解的一步是()

A. 苷键原子质子化

B.苷键断裂

C.阳碳离子溶剂化

D.脱去氢离子


参考答案:A

第4题:

苷类酸催化水解的机制是

A.苷键原子先质子化,然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成苷元
B.苷键原子先质子化,然后与糖之间能键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成糖
C.苷键原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成苷元
D.苷键原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子;然后质子化,再溶剂化成糖
E.以上均不正确

答案:B
解析:
苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解。其机制是苷原子先质子化,然后断键生成正碳离子或半椅型中间体,在水中溶剂化而成糖。

第5题:

苷类酸催化水解的机制是

A、苷键原子先质子化,然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成苷元

B、苷原子先质子化,然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成糖

C、苷原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成苷元

D、苷原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成糖

E、以上均不正确


参考答案:B

第6题:

苷类化合物酸催化水解的最后一步是( )

A. 苷键原子质子化

B. 苷键断裂

C. 阳碳离子溶剂化

D. 脱去氢离子


参考答案C

第7题:

苷类酸催化水解的机制是

A.苷键原子先质子化,然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成苷元

B.苷键原子先质子化,然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成糖

C.苷键原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成苷元

D.苷键原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成糖

E.以上均不正确


正确答案:B

第8题:

不能被酸催化水解的成分是()

A. 黄酮碳苷

B.香豆素酚苷

C.人参皂苷

D.蒽醌酚苷


参考答案:A

第9题:

苷类酸催化水解的机制是

A、苷原子先质子化,然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子,再溶剂化成糖

B、苷原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成苷元

C、苷键原子先质子化,然后与苷元之间断裂生成阳碳离子,再溶剂化成苷元

D、苷原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子,然后质子化,再溶剂化成糖

E、以上均不准确


参考答案:A

第10题:

一般条件下苷易被稀酸水解,酸水解时苷键原子被质子化,水解难易与苷键原子电子云密度和空间环境有关,水解易难规律为

A.呋喃糖苷>吡喃糖苷
B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
C.木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷>葡萄糖醛酸苷
D.脂肪苷>芳香苷
E.芳香苷>脂肪苷

答案:A,B,C,E
解析:
考点:苷的理化性质本题考察了苷的酸催化水解的难易程度。酸催化水解的难易程度从以下几个方面来讨论:(1)酸水解由易到难:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。(2)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解,水解速率大50-100倍。(3)酮糖较醛糖易于水解。(4)吡喃醛糖苷中,C5上的取代基越大越难水解。其顺为五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖。如有COOH,则最难水解。 (5)去氧糖苷>羟基糖苷>氨基糖苷。(6)芳香族苷较脂肪族苷易水解。(7)苷元为小基团者,苷键横键的比苷键竖键的易于水解;苷元为大基团者,苷键竖键的比橫键的易于水解。C选项中木糖为五碳醛糖,鼠李糖为甲基五碳醛糖,葡萄糖为六碳醛糖,葡萄糖醛酸为糖醛酸,根据上述第(4)条,我们可以推出木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷,而葡萄糖醛酸中含有COOH,故最难水解,答案选ABCE。

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