2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体

题目

2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）

A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体

B、11号染色体

C、13号染色体

D、15号染色体

E、16号染色体

其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532

B、935.51.5

C、33.51.565

D、71.53.525

E、以上都不对

其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％

B、25％

C、50％

D、75％

E、100％

其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％

B、25％

C、50％

D、75％

E、100％

下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染

B、输血

C、适当补充叶酸、维生素E

D、补充铁剂

E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

参考答案：问题 1 答案：B

问题 2 答案：C

问题 3 答案：B

问题 4 答案：B

问题 5 答案：D

第2题：

某性状总是从父亲直接传给儿子，则控制这个性状的基因位于（）。

A.常染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.任一染色体

答案：C

解析：

知识点:伴性遗传相关知识。男性性染色体中的Y 染色体只会传给儿子，而不会传给女儿。这是因为在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子——含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产生一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X 的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，那么控制这个性状的基因一定位于Y 染色体上。

第3题：

超氧化物歧化酶(SOD－1)基因定位于()

A、1号染色体

B、18号染色体

C、21号染色体

D、X染色体

E、Y染色体

参考答案：C

第4题：

α干扰素基因位于几号染色体

A、6号染色体
B、9号染色体
C、17号染色体
D、21号染色体

正确答案:B

第5题：

父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

A、常染色体显性基因
B、常染色体隐性基因
C、X染色体隐性基因
D、X染色体显性基因

正确答案:D

第6题：

2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体

B、11号染色体

C、13号染色体

D、15号染色体

E、16号染色体

其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2

B、93、5.5、1.5

C、33.5、1.5、65

D、71.5、3.5、25

E、以上都不对

其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％

B、25％

C、50％

D、75％

E、100％

其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％

B、25％

C、50％

D、75％

E、100％

下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染

B、输血

C、适当补充叶酸、维生素E

D、补充铁剂

E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

参考答案：问题 1 答案：B

问题 2 答案：C

问题 3 答案：B

问题 4 答案：B

问题 5 答案：D

第7题：

男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

A常染色体上

BX染色体上

CY染色体上

D性染色体上

D
略

第8题：

自然流产的基因缺陷主要为( )

A、染色体断裂

B、染色体易位

C、染色体数目异常

D、染色体倒置

E、染色体缺如

参考答案：C

第9题：

Rh血型基因位于（）

A、1号染色体
B、3号染色体
C、6号染色体
D、9号染色体
E、12号染色体

正确答案:A

第10题：

人G-CSF基因位于几号染色体上

A、9号染色体
B、16号染色体
C、17号染色体
D、22号染色体

正确答案:C

2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容