根据《药品经营质量管理规范附录3》，对在库储存药品的温湿度环境应当进行不间断监测和记录，更新一次测点温湿度数据的间隔时间不能超（）。
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示( )
A.橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
第2题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，待发药品库为( )。
第3题：
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
第4题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
A.日
B.周
C.月
D.季
E.年
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均应实行色标管理
C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作
D.不同剂型的药品应分开存放
E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
第6题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，零货称取库为( )。
第7题：
A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”
B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯
C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用
D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
第8题：
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示( )
A.橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
第9题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，待发药品库为( )。
A．红色
B．绿色
C．黄色
D．蓝色
E．黑色
第10题：
《药品经营质量管理规范》规定，零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到( )
A．药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放
B．特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
C．危险品不应陈列
D．易串味的药品与一般药品分开
E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签