卷烟包装体上应注明省（）名和企业名称或直接注明企业名称，生产企业的名称应是依法（）的，能承担（）责任的生产企业的名称
第1题：
请根据以下内容回答 119～120 题
A．药品最小销售单元
B．进口药品的包装标签
C．进口分装药品的包装、标签
D．经批准异地生产的药品的包装、标签
E．同一企业、同一药品的相同规格品种
第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是（ ）。
第2题：
进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明
A．进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称
B．进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
C．进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称
D．进口药品注册证或"医药产品注册证"号
E．生产企业名称
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
委托方企业名称
略
第5题：
根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须注明
A．药品广告批准文号
B．药品生产批准文号
C．药品生产企业或者药品经营企业名称
D．通用名称
E．忠告语
第6题：
根据下列选项，回答 88～90 题：
A．应当符合企业内控标准
B．应当注明委托方企业名称和注册地址
C．应当执行国家药品质量标准
D．应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
E．应当与原批准的内容相同
第 88 题 委托生产药品的质量标准（ ）。
第7题：
下列说法正确的是
A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点
C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式
D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
第8题：
进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明
A．《进口药品注册证》或医药产品注册证号
B．生产企业名称
C．进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称
D．进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
E．进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
第9题：
第10题：
企业客户判定重复信息最低标准是（）