下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶
第1题：
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
第2题：
关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是
A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序
B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右
C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%
D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列
E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
第3题：
PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链
A、正义链
B、反义链
C、双义链
D、负链
E、编码区段互补链
第4题：
PCR技术扩增DNA，需要的条件主要是（） ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体
第5题：
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑
A、引物长度
B、靶序列长度
C、引物二聚体形成
D、引物自身杂交
E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
第6题：
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )
A、模板
B、引物
C、dNTP
D、镁离子
E、退火温度
第7题：
PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是寡核苷酸链，与其互补的链是
A、正义链
B、反义链
C、双义链
D、正链
E、互补链
第8题：
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为( )。
A、模板
B、引物
C、DNTP
D、镁离子
E、退火温度
第9题：
第10题：
有关PCR技术的说法，错误的是（）