生产毒性药品,每次配料时需复核人员()
第1题:
有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
第2题:
关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。
A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查
D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责
E.配方用药由国营药店和医疗单位负责
第3题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
第4题:
毒性药品生产、配制时,必须( )。
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
第5题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.生产记录,保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第6题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药店检处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
第7题:
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
第8题:
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
第9题:
关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是
A.每次配料必须经二人以上复核无误
B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字
C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品
D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
第10题:
关于毒性药品的管理,错误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
A[解析]本题考查的是毒性药品的管理。
根据《医疗用毒性药品管理办法:》第三条和四条。
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由药管理部门下达给指定的毒性药品生严、收购、应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划行销售。
药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质检验,并建立严格的管理制度。严防与其他药混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒标志。