出库复核记录()
第1题:
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第2题:
医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明
A、药品的通用名称和商品名称
B、生产厂商(中药材标明产地)
C、药品的剂型、规格、批准文号
D、供货单位、数量、价格、购进日期
E、药品的批号、生产日期、有效期
第3题:
医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()
A、通用名称
B、商品名
C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期
D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第4题:
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )。
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第5题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
第6题:
药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A、品名、规格、厂名、生产批号
B、供货单位、购进数量和复核人
C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第7题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
第8题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
第9题:
药品出库复核时,应包括:( )
A.购货单位、品名、剂型、规格
B.批号、有效期、生产厂商、数量
C.销售日期、质量状况和复核人员
D.通有名称、批准文号
第10题: