先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。

题目

先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。

  • A、46,XX(或XY)+21
  • B、47,XX(或XY)+21
  • C、46,XX(或XY)+19
  • D、47,XX(或XY)+19
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第1题:

先天愚型染色体异常绝大部分为

A、21-三体型

B、D/G易位型

C、G/G易位型

D、嵌合型

E、12-三体型


参考答案:A

第2题:

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.G/D易位

C.G/G易位

D.嵌合体

E.18-三体畸变


正确答案:A

第3题:

先天愚型染色体检查绝大部分为

A、18-三体畸变

B、21-三体畸变

C、D/G易位

D、G/C易位

E、嵌合型


参考答案:B

第4题:

先天愚型染色体检查,最常见的异常为()

  • A、21-三体型
  • B、18-三体畸变
  • C、D/G易位
  • D、G/G易位
  • E、嵌和体型

正确答案:A

第5题:

先天愚型最常见的染色体异常为()

  • A、21-三体畸变
  • B、D/G易位
  • C、G/G易位
  • D、嵌合体
  • E、18-三体畸变

正确答案:A

第6题:

先天愚型染色体绝大部分是

A.标准型21-三体

B.G/G易位型21-三体

C.D/G易位型

D.18-三体畸变

E.嵌合体型


正确答案:A

第7题:

先天愚型属

A.常染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传


正确答案:A

第8题:

先天愚型染色体绝大部分是

A、标准型21-三体

B、G/C易位型21-三体

C、D/G易位型

D、18-三体畸变

E、嵌合体型


参考答案:A

第9题:

下列叙述正确的有()

  • A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
  • B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病
  • C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
  • D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病
  • E、先天愚型属线粒体遗传病

正确答案:A,B,D

第10题:

先天愚型(Down综合征)是属于()。

  • A、性染色体单体型
  • B、性染色体三体型
  • C、常染色体数目增多
  • D、常染色体数目减少

正确答案:C

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