问题:有关药品通用名称,以下说法错误的是()A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称
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问题:阴凉处系指不超过()℃;冷处系指()℃。
问题:药物杂质检查要求应()A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定
问题:中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期校正,吸收度准确性用()A、比色用氯化钴溶液检定B、1%的碘化钠溶液检定C、比色用重铬酸钾溶液检定D、用重铬酸钾硫酸溶液检定E、比色用硫酸铜溶液检定
问题:中药制剂分析常用的提取方法有:()()()()()等。
问题:《中国药典》是国家监督管理药品质量的() 。
问题:在设计范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为()A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性E、范围
问题:滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在()个月内应用。
问题:“精密量取”溶液时,可选取的量具是()A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管
问题:以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有()A、混悬型凝胶剂(50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子)B、散剂(局部用)C、颗粒剂(双筛分法)D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂
问题:某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时,吸收峰向长波方向移动,称为()。
问题:发泡量检查在读取每片的体积数时,应先记录二位有效数字,在计算得平均发泡体积后,再修约至个位数。
问题:《中国药典2005年版一部》附录中紫外-可见分光光度法的含量测定方法一般有:对照品比较法、吸收系数法、比色法三种。
问题:下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质,必须用标准溶液进行对比
问题:硫酸盐溶液加氯化钡试液,即发生白色沉淀;分离,沉淀在硝酸中溶解。
问题:用古蔡氏法检查药物中砷盐时,砷化氢气体遇()试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅
问题:高效液相色谱因柱内填料的不同,作用机制也不同,一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。
问题:可不做崩解时限检查的片剂为()A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片