中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
第1题:
用于储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第2题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
第3题:
根据下面选项,回答题:
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明 查看材料
第4题:
中药说明书的内容包括
A.品名、主要成分、适应症
B.性状、药理作用、用法用量
C.不良反应、禁忌症、注意事项
D.制剂与规格、包装、储存条件、使用期限
E.批准文号、商标、生产单位
第5题:
105~106 题共用以下备选答案。
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第 105 题 用于储藏的包装标签,至少应当标明
第6题:
根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明
第7题:
用于运输、储藏的包装的标签内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第8题:
根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明( )。
查看材料
第9题:
内标签应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第10题:
属药品内标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等