对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注

二次供水设备内壁使用的、与饮用水接触的防护涂料(防护材料)必须有涉水产品卫生许可批件。( )

消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容： ( )

A.产品名称

B.产品卫生许可批件号

C.生产企业名称、地址

D.生产企业卫生许可证号(进口产品除外)

E.生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)

消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前( )，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。

A.一个月

B.二个月

C.三个月

D.六个月

以下说法正确的是( )。

A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案

B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请

C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次

D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章