GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么？

第1题：

GMP在我国的发展简略情况是什么？
1988年：部颁第一版；1992年：部颁第二版；1998年：部颁第三版。
略

第2题：

实施GMP的目的是什么？
确保持续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品，并最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。
略

第3题：

第4题：

特种牢房用品的“三证、一标志”指的是什么内容？

第5题：

省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）

• A、GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
• B、GMP和GSP
• C、国家药监部门规定的实施办法
• D、国家药监部门规定的实施步骤
• E、国家颁布的各项法规和实施办法

第6题：

GMP实施的原则是什么？
一切都有文件材料--有章可循；一切按规定程序办—照章办事；一切操作都有记录—有案可查。
略

第7题：

1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
1998年修订版《GMP》是根据《中华人民共和国药品管理法》制定的，1999年8月1日起施行。
略

第8题：

第9题：

种子的三证指的是什么？

第10题：

什么是GMP？GMP的特点是什么？