药品信息维护人员的工作包括范围（）A、负责药品信息的维护工作，包括药品的分类、编码和相关基本信息的计算机录入和编辑操作，保证药品信息的准确性B、负责用药动态监控及超常预警工作C、对药品价格及其调整、医保信息维护实行统一管理D、随时维护计算机系统，预防病毒侵害，并对各岗位操作员进行岗前培训E、为药品生产企业查询库存

国家药品不良反应监测中心的主要职责是（ ）。

A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作

D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导

E．参与药品不良反应监测的国际交流

药品不良反应监测的目的是（ ）。

A．保障公民用药安全

B．加强药品监督管理

C．维护人民用药合法权益

D．为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

E．搜集不良反应信息

药物治疗风险的管理措施包括

A、制定药品相应管理制度，对药品进行分类管理

B、严格药品的购进、验收贮存和养护管理，保证药品质量

C、药品信息的管理和维护

D、药品调剂管理

E、用药指导与药学监护

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

B．负责制订药品不良反应监测标准

C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D．负责组织药品不良反应监测方法的研究

E．负责组织药品不良反应培训

《药品管理法》的立法宗旨为

A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。

A.维护人民身体健康和用药的合法权益

B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害

C.维护药品销售市场的正常秩序

D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害

A、参与药品不良事件的报告和分析

B、建立和维护药学信息硬件系统

C、出版《药讯》，就药品的使用等对医生、护士、药师进行合理用药宣传

D、对各类药学专业人员进行在职教育和培训

《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全（）

A.维护人民身体健康和用药的合法权益

B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害

C.维护药品销售市场的正常秩序

D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害

药品国家药品编码的适用范围包括

A．药品生产

B．药品经营

C．药品使用

D．药品监督管理

E．电子政务和电子商务的信息化建设、信息处理和信息交换

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

A、负责对所采购药品合法性的审核

B、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作

C、负责对不合格药品的确认及处理

D、负责假劣药品的报告

E、开展药品质量管理教育和培训