某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。
第1题：
国家对食品生产经营实行许可制度。县级以上地方人民政府()应当依法对申请人提交的相关资料进行审核，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查;对符合规定条件的，准予许可;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
A.卫生行政部门
B.农业行政部门
C.食品药品监督管理部门
D.质量监督部门
第2题：
卫生行政部门可以要求申请人提交少许与其申请的卫生行政许可事项无关的技术资料和其他材料。
第3题：
《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个工作日内到现场进行审核?( )
A.15
B.10
C.7
D.5
第4题：
已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。
第5题：
涉水产品生产企业在获得卫生许可批件后，可以根据实际情况，向发证机关提出对产品生产工艺的变更申请，不需变更卫生许可批件。
第6题：
涉水产品生产企业条件审核是在产品卫生行政许可实施对该产品生产环节有关内容的核实（），并应在向检验机构送检产品完成（）
第7题：
2006年6月1日起，涉水产品新物质和新材料按照新产品程序进行许可，直接向卫生部评审机构提出申请，并应先通过初步技术评审后再进入原申报程序。
第8题：
以下说法正确的是( )。
A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案
B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请
C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次
D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
第9题：
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。
第10题：
需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。