问题:福莫特罗的终末清除半衰期大约是()A、20hB、19hC、17hD、8h
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问题:吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在()A、时间-效应关系B、剂量-效应关系C、阈值-效应关系D、全部都对
问题:COPD的mMRC问卷中,呼吸困难严重程度分为5个等级,其中3级与下列哪项描述相符()A、除非剧烈运动,无明显呼吸困难B、当快步或上缓坡时有气短C、由于呼吸困难比同龄人步行缓慢,或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸D、在平地上步行100米或数分钟后需要停下来呼吸E、明显的呼吸困难而不能离开房屋或者当穿脱衣服时气短
问题:信必可主要成份之一福莫特罗是一种什么类型的β2-受体激动剂()A、低强度低效能B、低强度高效能C、高强度低效能D、高强度高效能
问题:PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82
问题:信必可目前在中国的适应症是()A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎
问题:关于信必可的使用说法正确的是()A、使用最小推荐剂量仍能很好控制症状时,考虑单独使用吸入激素B、应个体化用药C、根据病情的严重程度调节剂量D、全部都对
问题:CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()A、160/9μg,16μgB、160/9μg,18μgC、320/9μg,16μgD、320/9μg,18μg
问题:PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82
问题:CLIMB研究自随机分组起为期()A、8周B、12周C、16周D、20周
问题:信必可与单用ICS相比()A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对
问题:下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点()A、晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率
问题:下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义()A、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%B、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%C、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%且伴慢性呼吸衰竭
问题:信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品()A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎
问题:与BDP及FP相比,布地耐德药理学特性包括()A、生物利用度最高B、血浆半衰期最长C、气道滞留率最高D、水溶性最高
问题:下列对SPEED研究目的的描述正确的是()A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
问题:信必可都保使用简单,握住底部红色部分和药瓶中间部分,向某一方向转到不能再转时原路返回,当听到“咔嗒”一声时表明()A、旋转过头B、瓶盖将打开C、可以往里边装药粉了D、一次剂量的药粉已装好
问题:布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的()A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内
问题:信必可都保上的数字化药物剂量显示窗出现红色即表示()A、已经用了10次剂量B、已经用了一半C、剩余10次剂量D、剩余一次剂量,需要加药
问题:下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著E、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分