有哪几种情况被视为劣药?

题目

有哪几种情况被视为劣药?

参考答案和解析
正确答案: (1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其他不符合药品标准规定的。
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相似问题和答案

第1题:

按法律规定,被追偿人具体有哪几种情况?


参考答案:

被追偿人是指违法实施加害行为的行政机关工作人员或者委托的组织和个人。
(1)两个以上人员共同实施加害行为的,实施加害行为的都是被追偿人,具体根据他们各自在加害行为中的地位、作用和过错的程序来确定他们应承担的责任。
(2)经合议的事项实施时造成损害的,所有参加合议的人均为被追偿人,但是对最终决定表示反对的人除外。
(3)法律、法规授权的组织的工作人员实施加害行为的,实施该行为的人是被追偿人;受行政机关委托行使行政职权的组织的人员实施加害行为,造成侵权赔偿的,该受委托的组织是被追偿人,该组织在承担追偿责任后可依其内部的规章制度追究直接责任人员应承担的责任。


第2题:

简述在国际邮件上粘贴邮票,哪几种情况应视为未付邮资?


答案:邮件上贴用下列邮票,应视为未付邮资。(1)已经盖销或划销的邮票。(2)已通告停止使用的邮票。(3)拼补、污染、残缺或变色,难以辨认真伪的邮票。(4)从邮资信封或明信片以及各种印刷品上剪下的邮票图案。(5)邮票正面涂抹胶水、浆糊或以其他方式妨碍邮票盖销的。(6)外国邮票和我国香港、澳门、台湾地区邮票(由船方代表交给港口邮局的在公海上收寄的函件除外)。(7)畸形邮票。(8)非当日的邮资机符志。

第3题:

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后

A、造成重伤

B、造成轻度残疾

C、造成中度残疾

D、造成重度残疾


参考答案:D

第4题:

药品超过有效期即视为( )。

A.劣药
B.假药
C.新药
D.合格品
E.非药品

答案:A
解析:
《中华人民共和国药品管理法》规定:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其它不符合药品标准规定的。

第5题:

医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为

A、假药

B、劣药

C、药品

D、毒性药品

E、上市药品


正确答案:A

第6题:

药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。


答案:①药品成份的含量不符合国家标准的;
②未标明有效期或更改有效期;
③不注明或更改有效期的
④超过有效期的
⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
⑦其他不符合药品标准规定的

第7题:

被污染的药品

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:B
有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条,所以答案是B。

第8题:

有下列哪一种情形的即认为劣药

A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

B.超过有效期的

C.未取得批准文号生产的

D.变质不能药用的

E.被污染不能药用的 应试点拨:区别假、劣药的定义和以假、劣药论处的情况。


正确答案:B
2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示:有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

第9题:

被污染的药品按劣药论处。()


参考答案:错

第10题:

被污染的药品属于

A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品


答案:B
解析:
《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的口答案;