对于组织的外部支持功能，如果在其相关制造现场进行转换审核前，未能完成基于IATF 16949的转换审核，那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员，应如何处理？

第1题：

2017年10月1日之后，如果组织（具备有效的ISO/TS 16949证书）被要求进行特别审核（根据IATF规则7.2节），该审核是基于ISO/TS 16949还是IATF 16949？

第2题：

如果制造现场已经获得ISO 9001：2015和ISO/TS 16949：2009认证，是否允许减少转换审核所需的审核人天？

第3题：

第4题：

在开始转换审核前，组织是否需要根据 IATF 16949进行管理评审？

第5题：

最早什么时候可以开始进行从ISO/TS 16949：2009到IATF 16949：2016的转换审核？

第6题：

在开始转换审核前，组织是否需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据？

第7题：

如果一个或多个针对IATF 16949的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被100%解决或者被关闭，会对现有ISO/TS 16949证书产生什么影响？

第8题：

安全环保部查最近一次的管理评审，发现管理评审报告中针对评审情况，共提出了四项改进决策，审核员只看见其中一项由办公室完成的改进措施的实施情况及其有效性的验证记录。你作为审核员应如何处理？
了解另外三项改进措施的完成时限和所涉及的相关部门；
到相关部门查证是否针对这三项改进决策策划了相应的改进措施；查证改进措施的实施现状及其效果。
略

第9题：

根据该转换指导文件的要求，允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核？

第10题：

根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。那么，原先持有ISO/TS 16949认证的组织，是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核？