问题:某药物同时用于两个患者,消除半衰期分别为3小时和6小时,因后者时间较长,故给药剂量应增加。
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问题:药物动力学
问题:以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()A、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高,越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率E、弱酸性药物易于向脑内转运
问题:由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的。
问题:不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质()和()。
问题:Caco-2细胞限制药物吸收的因素有()。A、不流动水层B、细胞间各种连接处C、细胞形态D、细胞膜E、单层完整性
问题:药物的溶出速率对吸收有何意义?影响其溶出速率的因素有哪些?
问题:肾清除率
问题:在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物为()A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠
问题:以下错误的选项是()。A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对
问题:生物药剂学分类系统
问题:消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素
问题:线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关
问题:当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度,则表观分布容积V将比该药物实际分布容积()。
问题:某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为()。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1
问题:药物的消除速度常数尼大,说明该药体内消除慢,半衰期长。
问题:某药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的()A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%
问题:关于胃肠道吸收的叙述错误的是()A、当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时,多数药物吸收加快E、脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
问题:细胞旁路通道的转运屏障是()。A、紧密连接B、绒毛C、刷状缘膜D、微绒毛E、基底膜