测微生物活菌数通常采用：（）

药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。

A．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

B．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

C．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

D．按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分

E．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

细菌群体生长繁殖过程具有一定的规律性，可绘制出一条生长曲线，其横坐标和纵坐标分别为

A、培养时间和培养物中活菌数的对数

B、培养时间的倒数和培养物中活菌数

C、培养时间的对数和培养物中活菌数

D、培养时间的倒数和培养物中活菌数的对数

E、培养时间和培养物中活菌数

用物理或化学称方法检检微生物检菌其中包括

A、检菌繁殖体真、芽胞、菌、病毒等

B、只包括病原微生物

C、只包括非病原微生物

D、只包括病原微生物繁殖体

E、只是检活微生物体内某些活性物检

测空气和水中的微生物通常采用：()

A.稀释平板法

B.滤膜培养法

C.稀释培养法

D.试管培养法

关于活菌计数，下列叙述错误的是

A、活菌计数时，菌落数＜100按实数报告

B、活菌计数时，菌落数＞100按实数报告

C、活菌计数时，菌落数＞100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入，再乘以10的指数

D、在报告菌落数为“无法计数”时，应注明稀释倍数

E、活菌计数时，菌落数＜100采用两位数字，在两位有效数字后面的数值四舍五入再乘以10的指数

药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数

B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

C．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分

E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

细菌群体生长曲线的横坐标和纵坐标为

A、培养时间和培养物中活菌数的对数

B、培养时间的倒数和培养物中活菌数

C、培养时间的对数和培养物中活菌数

D、培养时间和培养物中活菌数的平方

E、培养时间和培养物中活菌数的倒数

微生物允许数为浮游菌5/m3（ ）。

微生物限度检查项目包括检查。( )

A.细菌数

B.霉菌数

C.立克次体数

D.控制菌

E.酵母菌数