问题:QC
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问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由本级人民政府,上级人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门责令改正,通报批评,造成受种者人身损害,传染病传播,流行,或者其他严重后果的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的依法追究形式责任的情形有()。A、未依照本条例规定履行监督检查职责,或者发现违法行为不及时查处的B、未及时核对,处理对下级卫生主管部门,药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的C、街道发现预防接种一场反应或者意思预防接种异常反应的相关报告,未立即组织调查处理的D、擅自进行群体性预防接种的E、违反本条列的其他失职,渎职行为
问题:某种药品的生产批准文号是:国药准字B20060006,表明该药品是()A、化学药品B、中药C、生物制品D、保健药品
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?
问题:pharmacy administration
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门D、国家发展和改革委员会
问题:OTC药品分为甲类和乙类,甲类药品标志为()色椭圆型图案,乙类药品标志为()色椭圆型图案。
问题:社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为()。
问题:实用新型专利权的期限为()A、二十年B、七年C、十年D、十五年E、七年零六个月
问题:医疗机构制剂批准文号的审批单位是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、中国药品生物制品检定所D、国家药典委员会E、司法部门
问题:简述我国药品质量监督管理的特点。
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()A、保健药品B、保健食品C、甲类OTCD、乙类OTCE、处方药
问题:pharmacokinetics
问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。
问题:中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?
问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
问题:药品经营的外延是药品的批发和零售。
问题:印鉴卡:市级卫生行政部门批准,有效期为()年