定向活性部位不可逆抑制剂的特征是什么?

题目

定向活性部位不可逆抑制剂的特征是什么?

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相似问题和答案

第1题:

酶抑制剂的特征是什么?


正确答案: 酶抑制剂具备三种特征:
1、结构上与底物或者中间产物相似;
2、必须能够到达靶酶,并维持一定浓度;
3、具有特异性,作用仅限于靶酶。

第2题:

可逆性酶抑制剂


正确答案:即I与酶的结合是可逆的,形成的复合物可以部分解离回到游离的酶和抑制剂,两者间存在一个平衡。

第3题:

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位,发生不可逆反应,使酶失活

D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障,故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染


答案:E

第4题:

砷化物对巯基酶的抑制作用属于()

  • A、可逆性抑制剂
  • B、非竞争性抑制剂
  • C、反竞争性抑制剂
  • D、不可逆抑制剂
  • E、竞争性抑制剂

正确答案:D

第5题:

非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。


正确答案:错误

第6题:

可逆抑制剂与不可逆抑制剂的区别是什么?


正确答案: 两者与酶分子作用的强弱有区别
可逆抑制剂(reversible inhibitors)与酶分子之间同过非共价键或弱的键合作用而可逆性结合,这种结合可通过稀释、透析法或凝胶过滤方法将抑制剂除去,解除对酶的抑制,恢复酶活力。抑制作用的强弱取决于抑制剂的浓度;
不可逆抑制剂:抑制剂通过共价键和酶的活性中心结合,结合比较稳定难以通过稀释、透析法或凝胶过滤方法将抑制剂除去,不可逆抑制剂的作用强度与时间相关。
二者之间没有明显的界限。

第7题:

伪不可逆抑制剂


正确答案:和靶酶作用以共价键结合的方式形成复合物EI,表面上看是不可逆抑制,但共价复合物EI都有一相当的半衰期,因此称为伪不可逆抑制剂。

第8题:

悬臂胶带机是()胶带输送机。

  • A、定向
  • B、双向可逆
  • C、单向不可逆

正确答案:B

第9题:

竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率,竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构,使酶活性下降。据此可判断,在其他条件不变的情况下,随着底物浓度的增加,抑制作用越来越弱的是()。


正确答案:加入的竞争性抑制剂

第10题:

一底物酶催化反应的可逆抑制有哪几种类型?它们各自的特征是什么?


正确答案: (1)竞争性抑制:竞争性抑制剂对酶催化反应的Vmas没有影响,而km提高了;
(2)非竞争性抑制:非竞争性抑制剂对酶催化反应的km没有影响,而Vmas减小了;
(3)反竞争性抑制:反竞争性抑制剂对Vmas和Km都有影响,它们以相同的系数减小。

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