兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。
第1题：
国家实行兽用()分类管理制度。
A、处方药
B、非处方药
C、中兽药
第2题：
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第3题：
县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。
A.《兽药生产许可证》
B.《兽药经营许可证》
C.《兽用生物制品生产许可证》
D.《兽用生物制品经营许可证》
第4题：
《兽药经营质量管理规范》规定，兽药经营企业经营的特殊兽药不包括( )
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.助消化药品
第5题：
《兽药管理条例》中新兽药是指（）
A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
第6题：
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。
A.无产品批准文号的
B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的
C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品
D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
第7题：
销售兽药时，不必须向购买者说明兽药的，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药
A.优点
B.功能主治
C.用法
D.用量
E.注意事项
第8题：
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须( )，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。
A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
第9题：
《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定，兽药经营企业经营兽用（ ）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定
A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品
B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品
C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品
D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
E、麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品
第10题：
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药