睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）。

对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括

A.苯丙酸诺龙

B.丙酸睾酮

C.羟甲烯龙

D.甲睾酮

E.司坦唑醇

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是

A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得

B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用

C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙

D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇

E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一

A、引入芳环和脂环

B、成盐修饰

C、成酰胺修饰

D、醚化

为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾酮引起的疾病（ ）。

药物化学结构修饰的方法有（ ）。

A．成盐修饰

B．酯化修饰

C．酰胺化修饰

D．开环修饰

E．成环修饰

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用（ ）。

A．羧基药物的修饰方法

B．羟基药物的修饰方法

C．氨基药物的修饰方法

D．成盐修饰方法

E．开环或闭环的修饰方法

关于雄激素的叙述中错误的是

A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强

C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式

D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低

E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是

A．成环

B．开环

C．酯化

D．酰化

E．成盐

将睾酮19位甲基去除，其目的是

A、增加雄激素活性

B、可口服

C、延长作用时间

D、增强蛋白同化作用

E、减少副作用

符合上述使用方法的药物是

A．可口服的雌激素类避孕药

B．可口服的雄激素

C．不能口服的雌激素

D．需注射使用的孕激素

E．需注射使用的雄激素

甲睾酮