第1题：
A、基因组中碱基序列的置换
B、基因组中碱基序列的缺失
C、基因组中碱基序列的插入
D、基因组插入细胞基因组中
E、A+B+C
第2题：
第3题：
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLP
B、STR
C、SNP
D、VNTR
E、SSCP
单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
B、是第2代DNA多态性
C、它占所有已知多态性的50%以上
D、它主要有替换和缺失两种形式
E、它主要是3个或4个等位多态性
以下属于杂交方法的是A、SSCP
B、基因芯片技术
C、DHPLC
D、PCR-RFLP
E、Taqman技术
以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离
B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
C、利用DNA测序仪直接进行序列分析
D、Taqman技术
E、STR复合扩增技术
第4题：
单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。
第5题：
第6题：
第7题：
第8题：
导致DNA长度多态性的最常见原因是
A、插入序列的存在
B、重复序列的存在
C、序列缺失
D、序列点突变
E、序列重排
第9题：
突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
第10题：
基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。