随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

题目
判断题
随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。
A

B

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正确答案:
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第1题:

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期

B、灵敏性太高

C、降低了携带污染

D、无法检测扩增子大小

E、增加了实验室污染的概率

关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照

B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA


参考答案:问题 1 答案:A


问题 2 答案:B


问题 3 答案:A


问题 4 答案:D


问题 5 答案:E

第2题:

巢式PCR与普通PCR不同的是

A、普通PCR比巢式PCR特异性高

B、酶不同

C、底物不同

D、模板不同

E、前者用2对引物,后者用1对引物


参考答案:E

第3题:

用于石蜡切片RNA原位杂交首选的探针是

A、寡核苷酸探针

B、用PCR方法合成的探针

C、以DNA为模板转录的RNA双链探针

D、以cDNA为模板转录的cRNA单链探针

E、质粒随机引物法标记的探针


参考答案:A

第4题:

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是()

  • A、双链DNA染料结合法
  • B、水解探针法
  • C、分子信标法
  • D、杂交探针法
  • E、荧光标记引物法

正确答案:A

第5题:

利用随机引物法地高辛(DIG)探针标记及检测试剂盒标记探针时,应采取哪种措施

A、标准标记之前,将模板加热完全变性

B、标准标记之前,不将模板DNA加热变性

C、标准标记之前,模板加热可做可不做

D、标准标记之前,将模板进行碱变性处理

E、标准标记之前,将模板进行SDS处理


参考答案:A

第6题:

根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是A、随机引物法

B、缺口平移法

C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端

D、Klenow片段标记DNA的3′末端

E、PCR标记法

缺口平移法中利用的工具酶是A、大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ

B、大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅱ

C、大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅲ

D、Klenow片段

E、Taq酶


参考答案:问题 1 答案:C


问题 2 答案:A

第7题:

采用随机引物法标记DNA探针时,待标记模板的变性通常采用

A、酸变性

B、碱变性

C、热变性

D、盐变性

E、盐和热变性


正确答案:C

第8题:

酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法,主要可以分为

A、缺口平移法

B、随机引物法

C、末端标记法

D、PCR标记法

E、反转录酶、RNA聚合酶标记法


参考答案:ABCDE

第9题:

PCR-SSP序列特异性引物PCR


正确答案: 是根据等位基因的序列,设计具有序列特异性的引物,对样本进行DNA分型。该方法是以引物决定分型特异性。有以下优点:特异性强、重复性好、结果易于判定。

第10题:

TaqMan探针采用的是()

  • A、荧光标记的探针
  • B、生物素标记的探针
  • C、同位素标记的探针
  • D、SYBR Green标记引物
  • E、圆形探针

正确答案:A

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