在质检部,审核员问:“公司是否有文件具体规定自行车中轴成品检验的抽样数?”质检部经理递过来一份编号为W10302的《成品

题目
问答题
在质检部,审核员问:“公司是否有文件具体规定自行车中轴成品检验的抽样数?”质检部经理递过来一份编号为W10302的《成品检验规程》,审核员注意到该检验规程第4.2.2条规定“各种自行车零件的车铣品按表4.1中规定的批量大小随机抽样。”审核员又查到表4.1中自行车中轴的“批量范围”中只规定了“501—10000”的抽样数.就问:“自行车中轴批量~10000时,检验员如何抽样?”质检部经理说:“检验员会根据经验减少或加大成品检验的抽样数,我们的检验员都有经验,还从来没有出现过顾客退货的情况。”
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第1题:

质量管理发展的最初阶段——质量检验阶段,对产品质量的检验方式为()。

  • A、半成品抽样检验
  • B、成品100%全检验
  • C、成品抽样检验
  • D、半成品100%全检验

正确答案:B

第2题:

装配车间里放着标有“长城公司来件”的压缩机,车间主任说这是要装配到长城公司购买的空调器上的,审核员问现场的质检员这些压缩机是否已经进行了检验,质检员说这是顾客提供的配件,质量由顾客负责,我们也就没必要进行检验了。


正确答案:754

第3题:

某公司根据内部职位评价,发现研发部经理和质检部部长的重要性相当,但是,由于研发部经理人员短缺,在公司内部出现了研发部经理的薪酬要大大超出质检部部长薪酬水平,此做法这说明了()

A、该公司背离了薪酬内部一致性原则

B、企业薪酬水平受外部劳动力市场供给因素影响

C、薪酬受企业所处行业影响

D、薪酬水平受个人因素影响


参考答案:B

第4题:

审核员在加工车间看见三名质检员正在抽样检测加工好的工件,发现三名质检员对工件抽样的比例不一致,审核员问为什么,一名质检员说:“因为没有对这种工件的抽样比例做出明确的规定,我们都是凭经验进行抽样检验,好在这种工件的加工质量挺稳定,多抽一点少抽一点没什么关系。”写出不符合GB/T19001-2008标准条款及内容,并描述不符合事实。


正确答案: 不符合条款:7.1c在对产品实现进行策划时,组织应确定产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品接收准则。
不符合事实:加工车间的三名质检员对加工好的工件抽样的比例不一致,组织未对这种工件的抽样比例做出明确的规定,质检员全凭经验进行抽样检验。
(说明:三名质检员的抽样比例不一致,缺少统一的抽样比例要求,可能导致抽取的样本量不充分、抽样不合理,增加抽样的风险,容易发生误判,所以应对抽样比例进行合理规定,降低抽样风险。)

第5题:

返工需在总部成品仓或驻外中转仓返工时由()负责提供场地

  • A、物流管理部
  • B、成品检验部
  • C、计划管理部
  • D、海外技术支持部

正确答案:A

第6题:

在质检部,审核员问:“公司是否有文件具体规定自行车中轴成品检验的抽样数?”质检部经理递过来一份编号为W10302的《成品检验规程》,审核员注意到该检验规程第4.2.2条规定“各种自行车零件的车铣品按表4.1中规定的批量大小随机抽样。”审核员又查到表4.1中自行车中轴的“批量范围”中只规定了“501—10000”的抽样数.就问:“自行车中轴批量~<500和>10000时,检验员如何抽样?”质检部经理说:“检验员会根据经验减少或加大成品检验的抽样数,我们的检验员都有经验,还从来没有出现过顾客退货的情况。”


正确答案: 不符合GB/T19001—2008标准:7.1“在对产品实现进行策划时,组织应确定以下方面的适当内容:C.产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品接收准则;”
不符合事实:质检部的W10302《成品检验规程》中对自行车零件的车铣成品抽样,只规定了批量为501—10000时的抽样数,未对批量≤500和>10000时的抽样数作规定”。

第7题:

某企业是轮胎定型硫化设备(硫化机、硫化罐)的生产企业,其中涉及压力容器类产品和大件产品(立轴、底座)的生产外包。评审员到该企业质检部进行评审,仅抽查了一份2011年7月的外包立轴的进厂验收记录和一份硫化机成品检验报告,认为均符合要求后即离开了,结束该部门的评审。你认为该评审员的评审是否符合中核集团公司合格供应商评价要求?为什么?


正确答案: 不符合要求;
因为评审员到该企业质检部没有含需检查有关产品质量和相关的技术能力的内容,如产品型式试验、符合产品标准和采购方及法规要求的内容、检验能力等。

第8题:

某企业新开发一种产品,经总部会议研究确定,质检部组织相关人员进行质量检 验的策划。质检部检验技术人员对新产品的特点进行了分析,确认对该产品的某质量 特性的检验属于破坏性检验。
在确定检验项目的基础上,质检部需制定检验规范(细则),为实施检验做好准 备。检验规范中应确定()。
A.检验成本 B.检验方法
C.检验数量 D.试验条件


答案:B,C,D
解析:

第9题:

审核员在质检科看到一份编号为2004-03-02的不合格品报告单上写明:按WE12-2003工艺文件进行返修。审核员要求查看这批不合格品的复检记录,质检员说:“这批不合格品按工艺文件返修后还是不合格的,检验己没有什么意义了,可以用就行了。”写出不符合GB/T19001-2008标准条款及内容,并描述不符合事实。


正确答案: 不符合的条款:8.3在不台格品得到纠正之后应对其再次进行验证,以证实符合要求。
不符合事实:编号为2004-03-02的不合格品报告单上写明:按WE12-2003工艺文件进行返修。但质检科认为返修后仍是不合格品,未对其进行复检。

第10题:

注射剂生成流程正确的是()

  • A、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
  • B、原辅料+注射用水→过滤→配液→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
  • C、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→灭菌→封口→质检→印字包装→成品
  • D、原辅料+注射用水→配液→灌装→过滤→封口→灭菌→质检→印字包装→成品
  • E、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→质检→灭菌→印字包装→成品

正确答案:A

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