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阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收（）

题目
单选题
阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收（）
A

1%

B

0.1%

C

0.01%

D

10%

E

99%

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第1题：

某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为

A．0.01

B．0.1

C．0.5

D．0.9

E．0.99


正确答案：D

第2题：

某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3．5)

A．1%

B．10%

C．50%

D．90%

E．99%


正确答案：D
pH对弱酸性药物解离影响公式为：10pH-pKa=(解离型)/(非解离型)，算出非解离型即脂溶性的百分比为90%。因此答案为D。

第3题：

人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pKa值8．0)

B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)

C.地西泮(弱碱pKa值3．4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)

E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)


正确答案：E
本题考查药物的解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pKa值3．5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)，在胃液中不解离，呈分子型；弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收。故本题答案应选E。

第4题：

阿司匹林的pK是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收

A.99%
B.1%
C.10%
D.0.1%
E.0.01%

答案：E
解析：

第5题：

阿司匹林的pKa是3. 5，它在pH为7. 5的溶液中，按解离情况计，可吸收约（ ）。

A. 0. 01%
B. 0. 1%
C. 1%
D. 10%
E. 99％

答案：A
解析：

第6题：

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%


正确答案：C

第7题：

阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约

A．0.01

B．0.001

C．0.0001

D．0.1

E．0.99


正确答案：C

第8题：

阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%


参考答案：C

第9题：

患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，PKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为

A:约1%
B:约10%
C:约50%
D:约90%
E:约99%

答案：D
解析：
pH对弱酸性药物解离影响的公式为：10pH-pKa[解离型]/[非解离型]，即解离度为102.5-3.5=0.1，非解离型即脂溶性的百分比为90%。

第10题：

人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )

A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

答案：E
解析：
酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

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