其他企业退回的药品应挂()

题目
单选题
其他企业退回的药品应挂()
A

绿色标牌

B

蓝色标牌

C

红色标牌

D

黄色标牌

参考答案和解析
正确答案: C
解析: 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。准备出库销售的药品为合格药品,退回的药品为待确定药品,超过有效期的药品为不合格药品。
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第1题:

其他企业退回的药品应挂 查看材料

A.绿色标牌

B.蓝色标牌

C.红色标牌

D.黄色标牌


正确答案:D
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第2题:

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为

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正确答案:E
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第3题:

药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存()。

A.5年

B.3年

C.2年

D.1年

E.半年


参考答案:B

第4题:

定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的,应( )。


正确答案:C
C 知识点:《麻醉药品和精神药品管理条例》法律责任

第5题:

药品等待检验时应挂( )。


正确答案:B

第6题:

医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是( )。

A.就地封存

B.就地销毁

C.暂停调配

D.退回批发企业

E.统一退回药库


正确答案:E
此题暂无解析

第7题:

医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是

A、就地封存

B、就地销毁

C、暂停调配

D、退回批发企业

E、统一退回药库


参考答案:E

第8题:

药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,()已销售的药品。

A、收回

B、召回

C、退回

D、取回


答案:B

第9题:

对销后退回药品应( )。


正确答案:E

本组题考查《药品经营质量管理规范》。《药品经营质量管理规范》第三十条:企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。第四十一条:药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点: (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条:对销后退回的药品,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。

第10题:

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改


答案:ABC