发放
使用
销毁
运输
第1题：
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余
A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放
D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E．标签销毁时应有记录
第2题：
样品容器上应有耐油标签，应记录的内容是什么?
第3题：
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。
A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
本题考查《药品生产质量管理规范》对物料的要求。《药品生产质量管理规范》第四十七条：药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用，其要求如下： (1)标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取。 (2)标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。(3)标签发放、使用、销毁应有记录。
第4题：
简述样品容器上应有耐油标签，应记录的内容是什么？
第5题：
水表上应有有效的（）
第6题：
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E．标签的发放、销毁应有记录
第7题：
第8题：
凡在中国境内生产或销售的食品都应有中文标签。
第9题：
样品容器上应有耐油标签，记录的内容是什么？
第10题：
核对内标签、大标签、落筒单和记录箱号报表要（）。