关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是（）

氨曲南（ ）

A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性

B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物

C.可导致血小板功能障碍

D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性

E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

以下所列"β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗生素"中，仅供静脉使用的是()

A.氨苄西林/舒巴坦

B.哌拉西林/舒巴坦

C.替卡西林/克拉维酸

D.阿莫西林/克拉维酸

E.阿莫西林/舒巴坦

A.β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

B.碳青霉烯类

C.氨基糖苷类加环丙沙星

D.左氧氟沙星

A、羧基

B、酰胺基

C、烯键

D、β-内酰胺环

下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )

A.由细菌质粒和染色体编码产生

B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活

C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

关于抗菌药物的耐药机制，叙述正确的是

A、氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基

B、喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白

C、大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白

D、磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构

E、β内酰胺类：产生β内酰胺酶

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

头孢西丁（ ）

A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性

B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物

C.可导致血小板功能障碍

D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性

E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

A.通常具微弱的抗菌作用

B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性

C.抑酶作用：他唑巴坦>克拉维酸>>舒巴坦

D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

根据β－内酰胺类抗菌药的结构和性质，不包括

A．青霉素类

B．头孢菌素类

C．单环β－内酰胺类

D．大环内酯类

E．β－内酰胺酶抑制剂