第1题:
药品生产所用()应当符合相应的质量标准。
第2题:
操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是
A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请
B、中药饮片的包装材料和容器
C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
第4题:
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()
第5题:
操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面()
第6题:
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。
第7题:
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?
第8题:
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。
第9题:
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时,是否需要重新验证?
第10题:
生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。