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产品检验中发现的少量和偶然的不合格品，由谁决定处置？产品检验中发现的批量不合格品或生产过程异常的如何处置？

题目
问答题
产品检验中发现的少量和偶然的不合格品，由谁决定处置？产品检验中发现的批量不合格品或生产过程异常的如何处置？
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第1题：

不合格品的正确处理程序是( )。

A．发现、标识、记录、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告

B．发现、记录、审核、标识、隔离、处置、处置后检查、填写报告

C．发现、标识、隔离、记录、审核、处置、处置后检查、填写报告

D．发现、记录、标识、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告


正确答案：D

第2题：

对不合格品的任何处置，均应保留处置记录，并与检验记录中的不合格品能相对应。对不合格品的处置可能是( )

A.返工
B.返修
C.报废
D.直接使用
E.降级他用

答案：A,B,C,E
解析：

第3题：

在不合格品的处理程序中，如发现不合格品，首先应( )。

A．处置不合格品

B．记录不合格品

C．标识不合格品

D．审核不合格品


正确答案：C

第4题：

使用一次抽样方案（80，1)验收一批产品，发现随机抽取的80件产品中有1件不合格品，则（）。
A.不接收该批产品
B.接收该批产品但退回发现的1件不合格品
C.该样本的不合格品率为1.25%
D.对整批产品做全检处置
E.该批产品的不合格品百分数为1.25


答案：B,C
解析：
。样本中发现的不合格品数等于接收数，所以接收该批产品，选项A、D错误，B正确。该样本的不合格品率为1÷80 = 1.25%,所以选项C正确。该批产品的不合格品百分数无法计算，选项E不正确。

第5题：

下列关于设备制造过程中不合格品控制活动的说法，正确的有( )。

A.发现和标识不合格品
B.记录和隔离不合格品
C.评审和处置不合格品
D.只要经返工处理后，不合格品就可转入下道工序
E.制定纠正措施并实施和验证

答案：A,B,C,E
解析：

第6题：

下列关于不合格品的处理程序正确的有( )。

A．发现不合格品,标识不合格品

B．记录不合格品,审核不合格品

C．隔离不合格品,处置不合格品

D．制定处置措施,工作环境不适当

E．处置后检查,填定“不合格品处理报告”和“纠正措施记录”


正确答案：ABCE

第7题：

对设备制造过程中不合格品的控制活动，下面说法中，正确的有( )。

A.处置不合格品
B.制定纠正措施
C.评价不合格品
D.发现和标识不合格品
E.记录和隔离不合格品

答案：A,B,D,E
解析：

第8题：

ISO 9001：2000标准中，对不合格品的处置方法包括( )。

A．采取措施，防止其原预期的使用或应用

B．顾客批准让步使用、放行或接收不合格品

C．采取措施，消除已发现的不合格品

D．经有关授权人批准，使用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品

E．无需采取措施当地销毁


正确答案：ACD

第9题：

根据 2008 版《质量管理体系要求》，对不合格品处置适当的有（ ）。

A.采取措施、消除发现的不合格
B.不合格品纠正后即可交付使用
C.标注说明，让步使用、放行不合格
D.对不合格品进行标识和隔离，并报废处理
E.投入使用后发现的不合格品，可采用维修的方式处置

答案：A,D,E
解析：
《质量管理体系要求》8.3 适用时，组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品：
① 采取措施，消除发现的不合格；
② 经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品；
③ 采取措施，防止其原预期的使用或应用；
④ 当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，以证实符合要求。应保持不合格的性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录。

第10题：

产品检验中发现的少量和偶然的不合格品，由谁决定处置？产品检验中发现的批量不合格品或生产过程异常的如何处置？


正确答案: 产品检验中发现的少量和偶然的不合格品，由授权的检验员决定处置；批量不合格品或生产过程异常的由检验员上报质保部，组织技术部、生产部共同进行评审，除决定处置外，还要决定是否采取纠正和预防措施及其程度。

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