问题:单选题药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的()。A 非处方药B 假药C 劣药D 一类精神药品E 二类精神药品
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问题:单选题滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为()。A 0.22nmB 0.58μmC 0.22μmD 0.45μmE 0.75μm
问题:单选题治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品()。A 麻醉药品B 精神药品C 毒性药品D 非处方药E 处方药
问题:单选题药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。A 国家食品药品监督管理总局B 所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C 3年D 2年E 1年
问题:单选题在微囊或微球制备工艺研究中,评价药物进入微囊的指标为()。A 产率B 包封率C 载药量D 分散度E 不溶性微粒
问题:单选题不属于红细胞药物载体的特性的是()。A 粒径适于体内循环B 具有生物相容性C 可将药物或生物活性物质包载到红细胞内D 药物包载率一般在80%以上E 具有可降解性
问题:单选题表面活性剂聚山梨坦20,聚山梨坦40,聚山梨坦60的命名依据是()。A 聚合度B 脂肪酸取代基C 水溶性D 颜色E HLB值
问题:单选题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。A 非处方药B 假药C 劣药D 一类精神药品E 二类精神药品
问题:单选题在伊曲康唑注射液制备中采用羟丙基β环糊精包合伊曲康唑是为了()。A 利用β环糊精作为稳定剂B 产生等渗效应C 解决主药不溶于水的问题D 减少主药的刺激性E 解决主药抗菌谱窄的问题
问题:单选题静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合()。A 30万级B 10万级C 100级D 1000级E 万级
问题:单选题配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml,欲使其等渗,需加入无水葡萄糖的量是(1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃;1g盐酸麻黄碱的氯化钠的等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)()。A 0.48gB 0.28gC 0.68gD 3.78gE 0.52g
问题:单选题凡士林()。A 油脂性基质B 促渗剂C 水溶性基质D 保湿剂E 稠度调节剂
问题:单选题连续使用后易产生躯体依赖性,能成瘾癖的药品是()。A 麻醉药品B 精神药品C 毒性药品D 非处方药E 处方药
问题:单选题根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是()。A 麻醉药品B 精神药品C 毒性药品D 非处方药E 处方药
问题:单选题青霉素G钾制成粉针剂的目的是()。A 降低介电常数使注射液稳定B 防止药物氧化C 防止药物聚合D 防止药物水解E 防止金属离子的影响
问题:单选题公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单位,食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请年限是()。A 国家食品药品监督管理总局B 所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C 3年D 2年E 1年
问题:单选题下列何种剂型添加多量乙醇会对质量产生不利影响()。A 流浸膏剂B 酊剂C 乳剂D 醑剂E 搽剂