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根据2008版《质量管理体系要求》，对不合格品处置适当的有（  ）。

题目
多选题
根据2008版《质量管理体系要求》，对不合格品处置适当的有（  ）。
A

采取措施、消除发现的不合格

B

不合格品纠正后即可交付使用

C

标注说明，让步使用、放行不合格

D

对不合格品进行标识和隔离，并报废处理

E

投入使用后发现的不合格品，可采用维修的方式处置

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第1题：

在运用IS0 9001建立质量管理体系时，可根据组织的规模大小、控制要求等进行适当删减，以下对删减说法正确的是（ ）。


正确答案：ACDE
关于在要素的删减，在GB/T19001--2000中的1.2节进行了规定和说明，但要素的删减，即不影响质量管理体系的有效性，也不会免除组织所应承担的相应责任。

第2题：

以下关于质量管理体系要求与产品要求的正确表述是( )。

A.质量管理体系要求适用于所有的行业和领域

B.产品要求只能由顾客规定，并在规范中表述

C.产品要求是质量管理体系要求的一种补充

D.质量管理体系要求不针对具体产品


正确答案：ACD
产品要求可由顾客规定，或由组织通过预测顾客的要求规定，或由法规规定，故B是错误的。

第3题：

对不合格品采取措施,使其满足规定要求,这种对不合格品的处置方式是()

A、返修

B、降级

C、特许(或让步)

D、返工


参考答案：D

第4题：

根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有（　）的文件。

A、质量记录控制
B、不合格品控制
C、纠正措施控制
D、内部审核控制
E、人力资源控制

答案：A,B,C,D
解析：
考点:质量管理体系的建立。根据标准的要求，监理单位必须编制的六个基本程序文件是：文件控制、质量记录控制、不合格品控制、内部审核控制、纠正措施控制和预防措施控制。基于监理产品的特殊性，从满足监理工作需要和提高质量管理水平的角度出发，监理单位还可编制人力资源控制、检验测量控制和业主满意度监视测量控制等程序文件。参见教材P28。

第5题：

根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有（　）的文件。

A.质量记录控制
B.不合格品控制
C.纠正措施控制
D.内部审核控制
E.文件控制记录

答案：A,B,C,D
解析：
基本程序文件：文件控制、质量记录控制、不合格品控制、内部审核控制、纠正措施控制和预防措施控制。

第6题：

关于质量管理体系要求与产品要求之间的关系，正确的有（ ）。

A.质量管理体系要求是通用的，产品要求是具体的

B.质量管理体系要求由GB/T l9001标准中规定，产品要求主要是由顾客确定

C.产品要求通常由规范加以表述，质量管理体系要求通过质量管理体系文件来体现

D.产品要求是质量管理体系要求的基础

E.质量管理体系要求是对产品要求的补充


正确答案：ABCE
ABCE。

第7题：

关于质量管理体系要求与产品要求之间的关系，正确的表述有（ ）。[2008年真题]
A.质量管理体系要求是通用的，产品要求是具体的
B.质量管理体系要求是由GB/T 19001标准中规定，产品要求主要是由顾客确定
C.产品要求通常由规范加以表述，质量管理体系要求通过质量体系文件来体现
D.产品要求是质量管理体系要求的基础
E.质量管理体系要求是对产品要求的补充


答案：A,B,C,E
解析：
质量管理体系要求是通用的，不是针对某种类别的产品，适用所有行业或经济领域，不论其提供的产品是何种类别。产品要求可由顾客规定，或由组织通过预测顾客的要求规定，或由法规规定。产品要求集中归结为顾客要求，并在规范中表述。如果提供产品的组织体系不完美，那么规范本身就不可能始终满足顾客要求，从而导致质量管理体系要求的产生，作为对规范中有关产品要求的一种补充。

第8题：

下列关于不合格品的处理程序正确的有( )。

A．发现不合格品,标识不合格品

B．记录不合格品,审核不合格品

C．隔离不合格品,处置不合格品

D．制定处置措施,工作环境不适当

E．处置后检查,填定“不合格品处理报告”和“纠正措施记录”


正确答案：ABCE

第9题：

(2017年真题)根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有（　）的文件。

A.质量记录控制
B.不合格品控制
C.纠正措施控制
D.内部审核控制
E.文件控制记录

答案：A,B,C,D
解析：
6大基础程序文件包括：文件控制、质量记录控制、不合格品控制、内部审核控制、纠正措施控制和预防措施控制。

第10题：

根据质量管理体系标准要求，监理单位应编制的基本程序文件有()文件。

A.质量记录控制
B.不合格品控制
C.纠正措施控制
D.内部审核控制
E.人力资源控制

答案：A,B,C,D
解析：
据管理要求自行决定。根据标准的要求，监理单位必须编制的六个基本程序文件是:文件控文件制、质量记录控制、不合格品控制、内部审核控制、纠正措施控制和预防措施控制。

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