实验室不能使用超过其失效期的试剂
有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用
通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书
第1题：
A、检查试剂盒完整性
B、检查试剂厂家
C、检查有效期
D、标记开盒日期
E、检查试剂盒内组分
正确答案：B
第2题：
质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（）
A识别名
B出厂日期
C储存要求
D制备日期和失效期
E其它与正确使用有关的信息
第3题：
A.所有试剂均应标注内含物、浓度、储存需要、制备日期、放置要求及失效期
B.购入新的试剂或自己配制，更换批号，更换生产厂家时无需进行质量控制
C.氧化酶试剂无需每天使用前用阳性和阴性对照测定
D.Optochin纸片用粪肠球菌ATCC29212做阳性质控菌种，肺炎链球菌ATCC6305做阴性质控菌种
第4题：
以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）
第5题：
不同批次的ELISA试剂盒，只要是同一种试剂盒，且试剂均在有效期内，试剂盒内的试剂是可以通用的。
第6题：
下列哪条不符合外部供应品的有关要求
A、实验室不能使用超过其失效期的试剂
B、有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用
C、通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
D、试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
E、实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书
第7题：
以（）为单位，每批试剂盒在初次使用时或使用前，进行回收率验证。
第8题：
A、试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号
B、卫生部主管部门批批检合格报告。
C、粘有防伪标签，在有效期内使用
D、贮存、运输条件适合，有本单位质检合格报告
第9题：
实验室应确保所购买的、影响检测和/或校准质量的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或以其他方式验证了符合有关检测和/或校准方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用。
第10题：
某献血者男性，年龄26岁，自述自我感觉良好，想献血作为生日纪念。经过询问体检、血液小样初步筛查合格后，献血400毫升，并留取血样待检。以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求（）。