单选题FDA批准吉非替尼用于治疗(  )。A B C D E

题目
单选题
FDA批准吉非替尼用于治疗(  )。
A

B

C

D

E

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第1题:

FDA第一个批准用于抗肿瘤治疗的单克隆抗体是()。

  • A、吉非替尼
  • B、曲妥珠单抗
  • C、贝伐单抗
  • D、伊马替尼
  • E、利妥昔单抗

正确答案:E

第2题:

FDA批准吉非替尼用于治疗()

  • A、胃肠道间质瘤
  • B、肾癌
  • C、非小细胞肺癌
  • D、甲状腺癌
  • E、乳腺癌

正确答案:C

第3题:

FDA第一个批准用于抗肿瘤治疗的单克隆抗体是( )。

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.贝伐单抗

D.伊马替尼

E.利妥昔单抗


参考答案:E

第4题:

多选题
目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有()。
A

伊马替尼

B

舒尼替尼

C

索拉芬尼

D

贝伐珠单抗

E

吉非替尼


正确答案: E,A
解析: 暂无解析

第5题:

第一个被FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂是()。

  • A、伊马替尼
  • B、吉非替尼
  • C、艾罗替尼
  • D、血管内皮抑素
  • E、蛋白酶体抑制剂

正确答案:A

第6题:

目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括()。

  • A、吉非替尼和厄洛替尼
  • B、伊马替尼和吉非替尼
  • C、伊马替尼和厄洛替
  • D、索拉非尼和厄洛替尼
  • E、吉非替尼和索拉非尼

正确答案:A

第7题:

目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有()。

  • A、伊马替尼
  • B、舒尼替尼
  • C、索拉芬尼
  • D、贝伐珠单抗
  • E、吉非替尼

正确答案:A,B

第8题:

FDA批准吉非替尼用于治疗( )。

A.甲状腺癌

B.胃肠道间质瘤

C.非小细胞肺癌

D.肾癌

E.乳腺癌


参考答案:C

第9题:

单选题
FDA第一个批准用于抗肿瘤治疗的单克隆抗体是()。
A

吉非替尼

B

曲妥珠单抗

C

贝伐单抗

D

伊马替尼

E

利妥昔单抗


正确答案: B
解析: 1.1997年11月,利妥昔单抗(抗CD20单克隆抗体)获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤,这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体;1998年9月,曲妥珠单抗(抗HER-2单克隆抗体)获准用于治疗转移性乳腺癌;2001年10月,甲磺酸伊马替尼(格列卫,酪氨酸激酶抑制剂)获准用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML);2003年5月,吉非替尼(抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物)获准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC);2004年2月贝伐单抗(重组人源化VEGF单克隆抗体)获FDA批准上市。
2.1997年11月,利妥昔单抗(抗CD20单克隆抗体)获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤,这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体;1998年9月,曲妥珠单抗(抗HER-2单克隆抗体)获准用于治疗转移性乳腺癌;2001年10月,甲磺酸伊马替尼(格列卫,酪氨酸激酶抑制剂)获准用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML);2003年5月,吉非替尼(抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物)获准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC);2004年2月贝伐单抗(重组人源化VEGF单克隆抗体)获FDA批准上市。

第10题:

单选题
FDA第一个批准抑制肿瘤血管生成的单克隆抗体是()。
A

吉非替尼

B

曲妥珠单抗

C

贝伐单抗

D

伊马替尼

E

利妥昔单抗


正确答案: E
解析: 1.1997年11月,利妥昔单抗(抗CD20单克隆抗体)获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤,这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体;1998年9月,曲妥珠单抗(抗HER-2单克隆抗体)获准用于治疗转移性乳腺癌;2001年10月,甲磺酸伊马替尼(格列卫,酪氨酸激酶抑制剂)获准用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML);2003年5月,吉非替尼(抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物)获准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC);2004年2月贝伐单抗(重组人源化VEGF单克隆抗体)获FDA批准上市。
2.1997年11月,利妥昔单抗(抗CD20单克隆抗体)获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤,这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体;1998年9月,曲妥珠单抗(抗HER-2单克隆抗体)获准用于治疗转移性乳腺癌;2001年10月,甲磺酸伊马替尼(格列卫,酪氨酸激酶抑制剂)获准用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML);2003年5月,吉非替尼(抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物)获准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC);2004年2月贝伐单抗(重组人源化VEGF单克隆抗体)获FDA批准上市。