某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应

题目

某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应

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第1题:

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

答案:C
解析:
西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处。故选C。

第2题:

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

答案:C
解析:
(1)盐酸林可霉素注射液混浊变质,按假药论处。(2)甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染按假药论处。(3)西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处、(4)安乃近片的主药含量超过国家标准规定,确认为劣药。故选C、C、C、B。

第3题:

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

答案:C
解析:
西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处。故选C。

第4题:

A.确认为假药
B.按假药论处
C.确认为劣药
D.按劣药论处

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

答案:B
解析:
假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国家药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,⑥其他不符合药品质量标准的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

第5题:

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号。该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品


正确答案:C

第6题:

某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准,该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品


正确答案:D

第7题:

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应


正确答案:C

第8题:

某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应( )。 查看材料


正确答案:B
此题暂无解析

第9题:

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品


正确答案:C