通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A、西酞普兰

B、文拉法辛

C、氟西汀

D、多塞平

E、帕罗西汀

与盐酸阿米替林相符的正确描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取

C.抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶

D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林

E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林

有关氟西汀的正确叙述是()。

A、结构中含有对氯苯氧基结构

B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

三环类抗抑郁药通过()机制产生镇痛作用：

A.与中枢神经系统内的阿片受体结合而产生镇痛作用

B.通过抑制局部的前列腺膆(PG)合成而实现的

C.阻止去甲肾上腺素和5-HT的再摄取(去甲肾上腺素和5-HT可能作用于中枢和脊髓水平)，影响内啡肽介导的疼痛调节通路产生镇痛作用

D.明显的中枢神经系统的抑制作用

下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.马氯贝胺

关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

氟伏沙明

A．口服吸收良好，生物利用度100%

B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度

C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响

D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取

上述各类抗抑郁药特点中

A.选择性DA抑制剂

B.NE和5-HT重摄取抑制剂

C.选择性NE重摄取抑制剂

D.三环类

E.选择性5-HT重摄取抑制剂

A、为抗抑郁药

B、镇静作用较强

C、具有抑制5-HT再摄取作用

D、因具有微弱的抗胆碱作用青光眼禁用

E、为抗癫痫药