符合《戒毒药品管理办法》的是
A.戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批
B.生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产
C.多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书,但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产
D.戒毒治疗药品按处方药管理,戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
E.不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
第1题:
国家严格管制戒毒药品的研究、生产、供应和使用。()
第2题:
戒毒药品都可供应戒毒医疗机构开展戒毒治疗使用。()
第3题:
按处方药管理的药品是
A.戒毒辅助药品
B.戒毒治疗药品
C.化妆品
D.毒性药品
E.保健品
第4题:
下列说法正确的是
A.戒毒用美沙酮处方存2年备查
B.戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用,不得转售
C.戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准,并考察安全性和有效性,经所在地省级药品监督管理部门批准后,方可使用
D.自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用,不得进入市场
E.戒毒药品研发单位可以自由选择戒毒机构进行临床研究
第5题:
请根据以下内容回答 120~121 题
A.戒毒药品
B.一类戒毒药
C.二类戒毒药
D.三类戒毒药
E.四类戒毒药
第 120 题 不含麻醉药品和精神药品的复方制剂的戒毒药是( )。
第6题:
戒毒药品可随意提供戒毒医疗机构开展戒毒治疗使用。()
第7题:
按照《戒毒药品管理办法》,下列关于戒毒药品使用管理的论述,正确的是
A.戒毒治疗药品按处方药管理
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C.戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E.戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用,不得进入市场
第8题:
生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是
A.毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第9题:
A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.戒毒药品
E.放射性药品
第10题:
戒毒用美沙酮的管理,正确的是
A.生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》
B.戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮
C.戒毒用美沙酮不准在大众媒介进行广告宣传
D.戒毒用美沙酮处方保存2年备查
E.戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售