第1题：
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第3题：
A、研制、生产、经营、使用
B、研制、生产、经营、使用、监督管理
C、生产、经营、使用、监督管理
第4题：
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（ ）
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第6题：
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。
A．药品生产、经营、使用单位
B．药品生产、经营、使用和监督管理单位
C．药品研制、生产、经营、使用
D．药品教育、生产、经营、使用
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
第7题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
第8题：
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。
A．研制开发、生产经营和使用
B．研制、生产、经营、使用
C．研制、生产、经营、使用和监督管理
D．检验、科研、监督管理
E．生产、经营、使用和监督管理
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
A．药品研制、生产、经营
B．药品研制、生产、经营、使用
C．药品生产、经营、使用、监督管理
D．药品研制、生产、经营、监督管理
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人