依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良药品实行
A、越级、定期报告制度
B、逐级、定期制度
C、普查、登记制度
D、核查、评价制度
E、登记、评价制度
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
药品不良反应监测报告实行
A、集中报告制度
B、随时报告制度
C、逐级报告制度
D、逐级定期报告制度
E、越级定期报告制度
第5题:
国家对药品不良反应实行
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、越级报告制度
D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E、不定期报告制度
第6题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括
A、药品不良反应实行逐级报告制度
B、药品不良反应实行定期报告制度
C、必要时可以越级报告制度
D、药品不良反应实行超级报告制度
E、品不良反应可随时或越级报告制度
第7题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应
A、不可越级报告
B、必要时可以越级报告
C、实行强制报告制度
D、实行定期报告制度
E、实行逐级报告制度
第8题:
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
第9题:
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度