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有关毒性药品管理的描述，错误的是（ ）。

题目
有关毒性药品管理的描述，错误的是（ ）。

A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字
C.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装
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第1题：

有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

C.每次配料必须2人以上复核

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


正确答案：A
此题暂无解析

第2题：

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D、每次配料必须由2人以上复核


参考答案：A

第3题：

必须经有关管理部门审批的有()。

A、毒性药品的生产单位

B、毒性药品的年度生产、配制计划

C、毒性药品的经营单位

D、毒性药品的收购、供应计划


参考答案：BCD

第4题：

根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）


正确答案：B

第5题：

根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


正确答案：B

第6题：

有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有（ ）。

A．毒性药品应专库(柜)储存

B．单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中

C．毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存

D．毒性药品实行双人、双锁管理制度

E．放射性药品应放置在铅容器内


正确答案：ADE
本题考查特殊药品的储存。根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内需有安全措施，如警报器、监控器，并严格实行双人、双锁管理制度。毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。所以本题的正确答案是ADE。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

第7题：

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


正确答案：C

第8题：

有关特殊药品的叙述错误的是

A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等

B．麻醉药品处方应保存3年备查

C．精神药品处方应保存3年备查

D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查

E．麻醉药品严格执行“五专管理”


正确答案：C
特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和贵重药品，其中麻醉药品严格执行“五专管理”，处方应保存3年备查；精神药品处方应保存2年备查；医疗用毒性药品处方应保存2年备查。

第9题：

根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 （ ）


正确答案：ABCE

第10题：

下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（ ）


正确答案：A

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